Saúde em 24h: Mpox: compra sobe para 25 mil doses
Ministério da Saúde amplia para 25 mil doses a compra de vacina contra mpox e traz estudo da Fiocruz sobre seca e parto prematuro.
A edição de 10 de novembro de 2026 abre com a ampliação da compra de vacinas contra mpox e com um estudo da Fiocruz sobre seca e gravidez. Também traz levantamento sobre câncer de próstata, testosterona no SUS, remédios inovadores e um medicamento aprovado nos EUA.
Mpox: ministério amplia compra para 25 mil doses
O Ministério da Saúde ampliou de 20 mil para 25 mil doses a compra da vacina contra mpox. Segundo nota divulgada no domingo, 8 de novembro de 2026, o acordo previu a venda da quantidade máxima de doses ao Brasil, com entrega prevista em até três semanas.
As 5 mil doses extras entraram pelo Fundo Rotatório da Opas, a Organização Pan-Americana da Saúde, mecanismo que dá acesso a vacinas com preços mais acessíveis. A oferta é escassa: só um laboratório dinamarquês pré-qualificado pela OMS fabrica o imunizante. Segundo o ministério, o estoque nacional já enviou 3.650 doses a nove estados.
A vacina não é para toda a população. A mpox é uma doença viral transmitida por contato próximo com pessoas infectadas ou objetos contaminados. Pacientes com HIV/aids que apresentam contagem de CD4 inferior a 100 por milímetro cúbico (células de defesa do organismo) são o foco prioritário do SUS. Outros grupos entram só se sobrarem doses.
Para a família, se alguém se enquadra no grupo prioritário, o caminho é procurar o centro de referência onde já há acompanhamento, para cadastro e agendamento. Para sua empresa, o mais útil é orientar os funcionários a procurar um serviço de saúde ao ter sintomas ou contato próximo com um caso.
Mpox: 832 casos e uma morte em 2026 no Brasil
O Brasil registrou 832 casos de mpox e uma morte em 2026, até 6 de novembro, segundo o Ministério da Saúde. Os casos estão concentrados no Rio de Janeiro, em São Paulo, no Ceará e no Distrito Federal.
Os números estão abaixo dos de 2022, quando o país teve cerca de 10,5 mil casos e 14 mortes. Em comparação com 2022, as confirmações caíram 92,1% e as mortes, 92,9%. As internações passaram de 254 para 54, uma queda de 78,7%.
A mpox é uma doença viral que se transmite por contato próximo, sobretudo com lesões na pele. Os sintomas incluem erupções na pele, febre, ínguas (gânglios inchados), dor de cabeça, dores no corpo, calafrios e fraqueza. Pessoas que tiveram proximidade com alguém contaminado precisam buscar atendimento em unidade de saúde.
Para a família, o ponto prático é reconhecer os sintomas e procurar um serviço de saúde se houver contato próximo com um caso. Para sua empresa, vale reforçar essa mesma orientação entre os funcionários.
Antes de judicializar, o diálogo com a operadora
Um artigo publicado na Gazeta de Alagoas defende que o beneficiário tente resolver conflitos com a operadora antes de entrar na Justiça. O texto trata de reajustes, negativas de cobertura e planos empresariais contratados por famílias por meio de CNPJ. Trata-se de opinião, não de regra nova.
O artigo menciona o Tema 1.396 do STJ, em que se debate se é necessário tentar um acordo fora do tribunal antes de certas ações de consumo. Segundo o artigo, o acesso à Justiça deve ser preservado em emergências ou em risco iminente à vida. A Resolução Normativa nº 623/2024 da ANS reforça a exigência de respostas com justificativas baseadas em cláusulas contratuais ou dispositivos legais.
Segundo a ANS, citada no artigo, cerca de oito em cada dez demandas feitas pela Notificação de Intermediação Preliminar (NIP) são resolvidas sem ação judicial. A NIP é um mecanismo da ANS, citado no artigo, para tratar demandas com a operadora.
Para a família, antes de ir à Justiça, vale usar o SAC, a Ouvidoria da operadora e a NIP da ANS. Para sua empresa, o caminho é o mesmo para planos empresariais, e o contrato deve ser lido com atenção.
FDA aprova remédio contra AVC isquêmico nos EUA
Nos Estados Unidos, a agência reguladora FDA aprovou o Sunharbo (asundexian), comprimido de 50 mg, para reduzir o risco de AVC isquêmico, causado por coágulo que não se originou no coração, em adultos com AVC leve a moderado recente ou ataque isquêmico transitório de alto risco. É o primeiro inibidor do fator XIa aprovado pela agência. Ele é usado junto com terapia antiplaquetária.
No estudo OCEANIC-STROKE, com 12.327 adultos, o remédio reduziu em 26% o risco de AVC isquêmico em relação ao placebo, em uma mediana de 14,2 meses de tratamento. O sangramento grave no total foi semelhante ao placebo, mas aumentou em pacientes com mais de 75 anos e nos primeiros 90 dias. O remédio não está aprovado para prevenir AVC em pacientes com fibrilação atrial, uma arritmia do coração.
A fonte não fala de preço, de registro na Anvisa nem de data de chegada ao Brasil.
Por enquanto, a aprovação vale nos Estados Unidos, e a fonte não informa se o remédio chegará ao Brasil. Para pacientes com plano de saúde, a cobertura de qualquer tratamento depende do contrato e do Rol da ANS vigente.
Remédios inovadores: quando o plano de saúde paga?
Um remédio aprovado nos EUA para câncer de pâncreas, o daraxonrasibe, mostra como a cobertura de terapias inovadoras pode travar entre a aprovação no exterior e o plano de saúde. O FDA aprovou o medicamento em agosto de 2026. O texto é uma coluna sobre direitos do paciente, não uma norma.
A Lei 9.656/1998, alterada em 2022, flexibilizou as regras do Rol de Procedimentos da ANS, a lista de coberturas obrigatórias. Segundo o STF, a ausência de um procedimento no Rol não justifica sozinha a recusa, desde que haja prescrição médica fundamentada e comprovação científica de eficácia. Já o STJ, no Tema 990, desobriga planos de custear tratamentos importados sem aval da Anvisa.
Uma liminar na Grande São Paulo mandou um plano custear o tratamento de uma paciente de 66 anos. Decisões provisórias não criam regra definitiva. Para ir à Justiça, o texto aponta a necessidade de um laudo médico robusto e do histórico dos tratamentos anteriores.
Se um tratamento novo for negado pelo plano, confira o contrato e o Rol da ANS vigente. Uma decisão favorável em um caso não garante o mesmo resultado para outros pacientes.
Seca na gravidez associada a mais partos prematuros
Estudo da Fiocruz associou a exposição à seca durante a gravidez a maior chance de parto antes de 37 semanas e de bebês pequenos para a idade gestacional, ou seja, menores do que o esperado para o tempo de gestação. A pesquisa analisou 29,8 milhões de nascimentos no Brasil entre 2001 e 2020 e foi publicada em julho de 2026 na revista The Lancet Regional Health – Americas.
Segundo o estudo, a seca esteve associada a 1,4 a 1,7 caso a mais de prematuridade a cada mil nascimentos. Para bebês pequenos para a idade gestacional, o acréscimo foi de 0,8 a 1,5 caso por mil. Os riscos foram maiores em seca severa ou extrema, e o efeito no crescimento fetal foi mais evidente com exposições prolongadas.
Os cientistas ressaltam que o estudo mostra associação, não relação de causa e efeito comprovada. O efeito variou por região e condição social, com mais força em municípios de IDH baixo e médio. Os pesquisadores propõem incluir os impactos climáticos no planejamento do SUS.
Para a família, o estudo mostra que a seca pode estar associada a mais parto prematuro, mas não comprova causa e efeito. Para sua empresa, o dado reforça a importância de pensar em saúde materna no planejamento de benefícios.
Mais homens dizem não saber prevenir câncer de próstata
Segundo levantamento do A.C.Camargo Cancer Center com a Nexus, 56% dos homens dizem não saber como prevenir o câncer de próstata em 2026. Em 2024, eram 44%. A pesquisa foi reportada pela Agência Brasil durante o Novembro Azul, campanha de conscientização sobre a saúde do homem.
A falta de informação pesa mais entre os jovens: 71% dos brasileiros de 16 a 24 anos desconhecem a forma de prevenção, e 45% das pessoas com 60 anos ou mais. A pesquisa ouviu 977 homens, dentro de uma amostra de 2.015 pessoas. Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), o câncer de próstata representa 30,5% dos casos de câncer diagnosticados em homens no Brasil.
A intenção de fazer o exame de toque caiu de 61% em 2024 para 48% em 2026. Segundo o médico Stênio Zequi, do A.C.Camargo, o exame de toque é menos efetivo que a ressonância, mas segue importante, e o ideal é combiná-lo ao exame de sangue PSA e à história clínica e familiar. Ele afirma que quem tem casos na família ou é afrodescendente deve começar as consultas entre 40 e 45 anos. Os demais, aos 50.
Para a família, vale conversar com um médico sobre a idade para começar os exames, principalmente se há casos de câncer de próstata na família. Para sua empresa, a informação pode entrar nas campanhas de Novembro Azul voltadas aos funcionários.
SUS incorpora testosterona injetável para doença rara
O Ministério da Saúde incorporou ao SUS a testosterona injetável para homens e adolescentes com hipogonadismo hipogonadotrófico orgânico, doença rara em que o organismo não produz testosterona por alteração no cérebro. A medida foi formalizada pela Portaria SCTIE/MS nº 34, de 12 de junho, no Diário Oficial da União, depois que a Conitec, Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, emitiu parecer favorável.
Até agora, a Rename, lista de medicamentos essenciais do SUS, não tinha opções de reposição de testosterona para esses pacientes. As famílias pagavam caro na rede privada ou recorriam à Justiça. A portaria contempla o undecilato e o cipionato de testosterona, uma combinação de quatro ésteres para adultos e uma fórmula para indução da puberdade em adolescentes.
A oferta não é imediata. Pelo Decreto nº 7.646/2011, o Ministério da Saúde tem até 180 dias para efetivar o fornecimento. Nesse prazo, precisa negociar preços, fazer a compra pública, organizar a logística e definir os repasses entre União, estados e municípios.
Para a família, a mudança é de acesso futuro: o tratamento passa a constar da lista do SUS, mas ainda não está disponível nos postos e farmácias. Vale acompanhar o prazo de até 180 dias para a oferta começar.
Este conteúdo é informativo e não substitui a orientação de um profissional de saúde. Coberturas, carências e condições dos planos valem conforme o contrato e a regulamentação da ANS. A Adore Saúde é corretora: compara, negocia e acompanha planos, mas não é operadora e não autoriza procedimentos nem reembolsos.